Боковой амиотрофический склероз, сайт посвящен проблеме больных инвалидов БАС, где права инвалидов повсеместно нарушены. Мы граждане России и в соответствии со статьей 41 Конституции РФ имеем право на жизнь, социальную поддержку и помощь здравоохранения и страховых компаний. Мы на сегодняшний день обладаем уникальным опытом содержания больных бас на дому на аппарате искусственной вентиляции легких ИВЛ, ухода. Без респираторной поддержки, больные бас не информированы о своих возможностях и правах. Инвалиды бас не имеют возможности получить аппарат ИВЛ в собственность или аренду чтобы выжить. Мы в нашей борьбе не одни. Опираясь на наш опыт все больше больные бас переходят на жизнь с аппаратом ИВЛ, что дает им продлить жизнь и верить, что скоро найдут лекарство от этой страшной болезни. США, КАНАДА, ИЗРАИЛЬ .. самые передовые страны мира объединены общей идеей борьбы с этим злом. Россия должна присоединится к этой борьбе. Мы больные БАС - хотим жить ! Дышу значит живу ! Объединяйтесь !
Инвалид на аппарате ИВЛ дома 3 года
Видус писал(а):
Боковой амиотрофический склероз, сайт посвящен проблеме больных инвалидов БАС, где права инвалидов повсеместно нарушены.
Дышу значит живу ! Объединяйтесь !
Интересно посмотреть на этих инвалидов с плакатами и как их разгоняют менты...
Инвалид на аппарате ИВЛ дома 3 года
Слишком мало вас, революционеров, и слишком далеки вы от народа... Упомянутый БАС - не самое, мягко говоря, распространенное заболевание. Опять же, можно очень долго медикаментозными средствами оттягивать необходимость применения ивл. Ну, а если до этого дошло - значит, извините, все. На данный момент болезнь неизлечима, а Вы бы хотели провести остаток жизни (возможно, немаленький) под аппаратом ИВЛ, постепенно чувствуя, как жизнь из вас буквально уходит?..
